Trait
Double vision
Nom clinique : Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the eye
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test78 gènes associés à Double vision
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Double vision est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Toujours | Dans 3 affections |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Toujours | Dans 1 affection |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| TYMPthymidine phosphorylase | Toujours | Dans 1 affection |
| MYO5Amyosin VA | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ATXN3ataxin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RTN2reticulon 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SNCAsynuclein alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANO10anoctamin 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CDH23cadherin related 23 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 38 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTRtransthyretin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PODXLpodocalyxin like | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SAGS-antigen visual arrestin | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Non signalé | Dans 1 affection |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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