Cecha
Double vision
Nazwa kliniczna: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Double vision, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test78 genów powiązanych z Double vision
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Double vision. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Zawsze | W 3 chorobach |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| TYMPthymidine phosphorylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYO5Amyosin VA | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATXN3ataxin 3 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SNCAsynuclein alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANO10anoctamin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 38 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SAGS-antigen visual arrestin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni