Egenskap
Double vision
Kliniskt namn: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Double vision, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test78 gener kopplade till Double vision
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Double vision förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Alltid | I 3 tillstånd |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Alltid | I 1 tillstånd |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| TYMPthymidine phosphorylase | Alltid | I 1 tillstånd |
| MYO5Amyosin VA | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ATXN3ataxin 3 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RTN2reticulon 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SNCAsynuclein alpha | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANO10anoctamin 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 38 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTRtransthyretin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PODXLpodocalyxin like | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SAGS-antigen visual arrestin | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor