Χαρακτηριστικό
Double vision
Κλινική ονομασία: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the eye
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Double vision, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας78 γονίδια που συνδέονται με το Double vision
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Double vision. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TYMPthymidine phosphorylase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MYO5Amyosin VA | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATXN3ataxin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RTN2reticulon 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SNCAsynuclein alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ANO10anoctamin 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CDH23cadherin related 23 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 38 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTRtransthyretin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PODXLpodocalyxin like | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SAGS-antigen visual arrestin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες