Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Double vision
Klinische naam: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
Double visionHP:0000651
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Double vision, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen78 genen gekoppeld aan Double vision
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Double vision voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Altijd | In 3 aandoeningen |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Altijd | In 1 aandoening |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Altijd | In 1 aandoening |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| TYMPthymidine phosphorylase | Altijd | In 1 aandoening |
| MYO5Amyosin VA | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ATXN3ataxin 3 | Vaak (30–79%) | In 4 aandoeningen |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Vaak (30–79%) | In 4 aandoeningen |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RTN2reticulon 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SNCAsynuclein alpha | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ANO10anoctamin 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CDH23cadherin related 23 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 38 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTRtransthyretin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PODXLpodocalyxin like | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SAGS-antigen visual arrestin | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken