Gene
DKK1
dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1
- HGNC 2891↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000107984↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 22943↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 10q21.1
- Coordenadas
- Cromossoma 10: 52 314 281–52 317 657 (GRCh38)
- Exões
- 4 exões ao longo de 3,4 kb
- Proteína
- 266 aminoácidos
- Também conhecido como
- SK, DKK-1
- Transcrito MANE Select
- ENST00000373970.4NM_012242.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Analise DKK1, e o resto do seu genoma, com um único teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome TestRelatórios com curadoria relevantes para este gene
Nenhum relatório do Genome Test analisa DKK1 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.
Como DKK1 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 1,8 kb dos 3,4 kb do gene; 801 dessas bases codificam a proteína.
Características associadas a DKK1
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que DKK1 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Abnormality of the nervous system
- Chiari type I malformation
- Headache
- Recurrent paroxysmal headache
- Abnormal gait
- Abnormal vestibulocochlear nerve morphology
- Abnormality of the eleventh cranial nerve
- Abnormality of the twelfth cranial nerve
- Cranial nerve compression
Mostrar mais 14 características
- Cranial nerve paralysis
- Distal peripheral sensory neuropathy
- Dysesthesia
- Fluid-filled cyst in spinal cord
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to move vocal cords
- Myelopathy
- Overactive lower leg reflex
- Progressive cerebellar ataxia
- Rise in pressure inside skull
- Somatic sensory dysfunction
- Babinski sign
- Brain stem compression
- Central sleep apnea
Abnormality of the musculoskeletal system
- Bone pain
- Osteoporosis
- Recurrent fractures
- Anteriorly placed odontoid process
- Cervical C2/C3 vertebral fusion
- Compression fracture of a vertebral body
- Fused neck
- Scoliosis
Mostrar mais 3 características
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene DKK1: dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/dkk1
Dante Labs. Gene DKK1: dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/dkk1
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas