Trăsătură
Double vision
Denumire clinică: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the eye
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Double vision, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu78 de gene asociate cu Double vision
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Double vision. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TYMPthymidine phosphorylase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MYO5Amyosin VA | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ATXN3ataxin 3 | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RTN2reticulon 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SNCAsynuclein alpha | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ANO10anoctamin 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CDH23cadherin related 23 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 38 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTRtransthyretin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PODXLpodocalyxin like | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SAGS-antigen visual arrestin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni