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Rasgo
Double vision
Nombre clínico: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
Double visionHP:0000651
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Read the genes linked to Double vision, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test78 genes asociados a Double vision
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Double vision. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Siempre | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Siempre | En 3 afecciones |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Siempre | En 1 afección |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Siempre | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Siempre | En 1 afección |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Siempre | En 1 afección |
| TYMPthymidine phosphorylase | Siempre | En 1 afección |
| MYO5Amyosin VA | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ATXN3ataxin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RTN2reticulon 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SNCAsynuclein alpha | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANO10anoctamin 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CDH23cadherin related 23 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 38 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM240transmembrane protein 240 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTRtransthyretin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PODXLpodocalyxin like | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SAGS-antigen visual arrestin | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | No registrado | En 1 afección |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | No registrado | En 1 afección |
| SERPINI1serpin family I member 1 | No registrado | En 1 afección |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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