Træk
Double vision
Klinisk navn: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Double vision, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test78 gener knyttet til Double vision
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Double vision ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Altid | I 3 tilstande |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Altid | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Altid | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Altid | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Altid | I 1 tilstand |
| MYO5Amyosin VA | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ATXN3ataxin 3 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SNCAsynuclein alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANO10anoctamin 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CDH23cadherin related 23 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 38 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SAGS-antigen visual arrestin | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger