Piirre
Double vision
Kliininen nimi: Diplopia
Diplopia is a condition in which a single object is perceived as two images, it is also known as double vision.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Double vision, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test78 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Double vision
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Double vision esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Aina | 3 sairaudessa |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Aina | 1 sairaudessa |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Aina | 1 sairaudessa |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| TYMPthymidine phosphorylase | Aina | 1 sairaudessa |
| MYO5Amyosin VA | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ATXN3ataxin 3 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RTN2reticulon 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SNCAsynuclein alpha | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ANO10anoctamin 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 38 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MEN1menin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTRtransthyretin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PODXLpodocalyxin like | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SAGS-antigen visual arrestin | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SERPINI1serpin family I member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa