Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

STRADA

STE20 related adaptor alpha

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q23.3
Współrzędne
Chromosom 17: 63 702 832–63 741 799 (GRCh38)
Eksony
13 eksonów na odcinku 39 kb
Białko
431 aminokwasów
Znany również jako
STLK5, NY-BR-96, LYK5, Stlk, STRAD
Transkrypt MANE Select
ENST00000336174.12NM_001003787.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    • Padaczka (pełny panel)

      • Padaczka

        Jeden z 171 powiązanych z nim genów

        Zaburzenie mózgu charakteryzujące się epizodami nieprawidłowo nasilonej aktywności wyładowań neuronalnych, które prowadzą do przejściowych zaburzeń czuciowych lub ruchowych albo zaburzeń psychicznych. Epizodom tym może, ale nie musi, towarzyszyć utrata przytomności lub drgawki.

        • 4 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

    Budowa genu STRADA

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie STRADA. STRADA i 28 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 63 222 316 do 64 222 315.Chromosom 1717q23.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.363,4 Mb63,6 Mb63,8 Mb64 Mb64,2 MbTANC2: 62 966 201–63 427 703, nić dodatniejTANC2CYB561: 63 432 298–63 447 108, nić ujemnejCYB561ACE: 63 477 058–63 498 380, nić dodatniejACE: 63 484 823–63 521 848, nić dodatniejKCNH6: 63 523 310–63 548 987, nić dodatniejKCNH6DCAF7: 63 550 222–63 594 286, nić dodatniejDCAF7: 63 550 603–63 608 347, nić dodatniejTACO1: 63 600 879–63 612 023, nić dodatniejTACO1MAP3K3: 63 622 379–63 696 310, nić dodatniejMAP3K3LIMD2: 63 695 883–63 701 183, nić ujemnejLIMD2STRADA: 63 702 832–63 741 799, nić ujemnejSTRADA: 63 702 845–63 752 097, nić ujemnejCCDC47: 63 745 250–63 776 351, nić ujemnejCCDC47DDX42: 63 773 603–63 820 451, nić dodatniejDDX42FTSJ3: 63 819 113–63 830 012, nić ujemnejFTSJ3PSMC5: 63 827 082–63 832 244, nić dodatniejPSMC5SMARCD2: 63 832 078–63 843 065, nić ujemnejSMARCD2CSH2: 63 872 007–63 873 769, nić ujemnejCSH2GH2: 63 880 205–63 881 970, nić ujemnejGH2CSH1: 63 894 906–63 896 667, nić ujemnejCSH1CSHL1: 63 909 596–63 911 348, nić ujemnejCSHL1GH1: 63 917 200–63 918 839, nić ujemnejGH1: 63 917 203–63 931 385, nić ujemnejCD79B: 63 928 738–63 932 629, nić ujemnejSCN4A: 63 938 554–63 972 918, nić ujemnejPRR29: 63 998 344–64 004 305, nić dodatniejPRR29ICAM2: 64 002 594–64 020 640, nić ujemnejICAM2ERN1: 64 039 080–64 130 819, nić ujemnejERN1TEX2: 64 147 227–64 263 293, nić ujemnejTEX2Schemat STRADA: 13 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 13: 63 702 832–63 703 751, 920 zasadEkson 12: 63 704 005–63 704 047, 43 zasadEkson 11: 63 704 341–63 704 582, 242 zasadEkson 10: 63 706 635–63 706 739, 105 zasadEkson 9: 63 707 247–63 707 418, 172 zasadEkson 8: 63 710 491–63 710 614, 124 zasadEkson 7: 63 710 728–63 710 836, 109 zasadEkson 6: 63 713 406–63 713 527, 122 zasadEkson 5: 63 714 006–63 714 108, 103 zasadEkson 4: 63 723 298–63 723 326, 29 zasadEkson 3: 63 726 638–63 726 695, 58 zasadEkson 2: 63 728 334–63 728 413, 80 zasadEkson 1: 63 741 741–63 741 799, 59 zasad1310515′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 2,2 kb z 39 kb genu; 1296 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje STRADA

    19

    pozycje w STRADA, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 39 kb genu STRADA, łącznie z intronami, a nie tylko 2,2 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen STRADA: STE20 related adaptor alpha. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/strada

    Vancouver

    Dante Labs. Gen STRADA: STE20 related adaptor alpha [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/strada

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test