Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SYN2

synapsin II

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3p25.2
Współrzędne
Chromosom 3: 12 004 388–12 192 032 (GRCh38)
Eksony
13 eksonów na odcinku 187,6 kb
Białko
582 aminokwasów
Znany również jako
SYNII, SYNIIa, SYNIIb
Transkrypt MANE Select
ENST00000621198.5NM_133625.6
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SYN2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SYN2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie SYN2. SYN2 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 11 598 210 do 12 598 209.Chromosom 33p25.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2911,6 Mb11,8 Mb12 Mb12,2 Mb12,4 MbVGLL4: 11 556 069–11 771 350, nić ujemnejVGLL4TAMM41: 11 790 442–11 846 919, nić ujemnejTAMM41SYN2: 12 004 388–12 192 032, nić dodatniejSYN2TIMP4: 12 149 834–12 159 395, nić ujemnejTIMP4PPARG: 12 287 368–12 455 622, nić dodatniejPPARGTSEN2: 12 480 529–12 541 549, nić dodatniejTSEN2MKRN2OS: 12 514 934–12 561 059, nić ujemnejMKRN2OSMKRN2: 12 557 011–12 603 555, nić dodatniejMKRN2RAF1: 12 582 101–12 664 201, nić ujemnejRAF1Schemat SYN2: 13 eksonów na nici dodatniej chromosomu 3Ekson 1: 12 004 388–12 004 928, 541 zasadEkson 2: 12 140 651–12 140 708, 58 zasadEkson 3: 12 141 905–12 141 996, 92 zasadEkson 4: 12 145 679–12 145 835, 157 zasadEkson 5: 12 151 237–12 151 326, 90 zasadEkson 6: 12 161 546–12 161 608, 63 zasadEkson 7: 12 162 012–12 162 154, 143 zasadEkson 8: 12 167 234–12 167 308, 75 zasadEkson 9: 12 168 376–12 168 478, 103 zasadEkson 10: 12 169 757–12 169 906, 150 zasadEkson 11: 12 183 312–12 183 372, 61 zasadEkson 12: 12 187 369–12 187 612, 244 zasadEkson 13: 12 190 490–12 192 032, 1543 zasad1510135′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,3 kb z 187,6 kb genu; 1749 z tych zasad kodują białko.

Cechy powiązane z genem SYN2

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SYN2. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SYN2: synapsin II. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/syn2

Vancouver

Dante Labs. Gen SYN2: synapsin II [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/syn2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test