Cecha
Hallucinations of sound
Nazwa kliniczna: Auditory hallucination
Perception of sounds without auditory stimulus.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hearing sounds
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hallucinations of sound, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Hallucinations of sound
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hallucinations of sound. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RELNreelin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH2cadherin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni