Gen

TG

thyroglobulin

Cytogenetische locatie: 8q24.22
Coördinaten: Chromosoom 8: 132.866.958–133.134.899 (GRCh38)
Exons: 48 exons over 267,9 kb
Eiwit: 2.768 aminozuren
Ook bekend als: TGN, AITD3
MANE Select-transcript: ENST00000220616.9NM_003235.5
Type locus: gene with protein product

ReferentiegenoomGRCh38hg38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Lees TG en de rest van uw genoom met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

Gecureerde rapporten over dit gen

Congenitale hypothyreoïdie
- Een tekort aan schildklierhormoon dat al vanaf de geboorte aanwezig is.
  - 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Schildklierkanker
- Erfelijke stofwisselingsziekte van de schildklier
  Een erfelijke stofwisselingsziekte die berust op een verstoring van het stofwisselingsproces van schildklierhormonen.
  - 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
- Hypothyreoïdie
  Abnormaal lage spiegels van schildklierhormoon.
  - 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
- Aandoening van de schildklier
  Een ziekte die de schildklier aantast.
  - 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk

Opbouw van TG

Coderende sequentie
Niet-vertaald gebied
Intron
Richting van transcriptie
Bekende ziekteveroorzakende posities
Gebieden die korte reads moeilijk vinden

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 8,5 kb van de 267,9 kb van het gen; 8.307 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest TG leest

posities in TG waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 267,9 kb van TG, inclusief introns, en niet alleen de 8,5 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan TG

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die TG kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Abnormality of the endocrine system

Toon 10 kenmerken meer

Abnormality of the nervous system

Abnormality of head or neck

Abnormality of the digestive system

Laboratory abnormality

Abnormality of the musculoskeletal system

Growth abnormality

Externe links

Genrecords

Transcript

Eiwit

Varianten

Klinisch

Waar dit vandaan komt

HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). TG-gen: thyroglobulin. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/tg

Vancouver

Dante Labs. TG-gen: thyroglobulin [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/tg

Eén test. Een leven lang antwoorden.