Tulajdonság
Visual hallucinations
Klinikai név: Visual hallucination
Visual perception in the absence of a visual stimulus.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Visual hallucinations, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet31 gén kapcsolódik ehhez: Visual hallucinations
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Visual hallucinations. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Mindig | 2 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FBXO7F-box protein 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RELNreelin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNCBsynuclein beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt