Tulajdonság
Hallucinations of sound
Klinikai név: Auditory hallucination
Perception of sounds without auditory stimulus.
Összefoglaló
- Más néven
- Hearing sounds
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Hallucinations of sound, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet20 gén kapcsolódik ehhez: Hallucinations of sound
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hallucinations of sound. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RELNreelin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDH2cadherin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTRtransthyretin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt