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Trait
Decreased arm strength
Nom clinique : Upper limb muscle weakness
Weakness of the muscles of the arms.
Résumé
- Aussi appelé
- Weak arm
- Système corporel
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
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Obtenir mon Genome Test93 gènes associés à Decreased arm strength
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Decreased arm strength est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Toujours | Dans 1 affection |
| CFL2cofilin 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| DSTdystonin | Toujours | Dans 1 affection |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| KLC4kinesin light chain 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Toujours | Dans 2 affections |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Toujours | Dans 1 affection |
| PDXKpyridoxal kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| SBF1SET binding factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| NEFLneurofilament light chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SEPTIN9septin 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ANGangiogenin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANXA11annexin A11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATXN2ataxin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCNFcyclin F | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DAOD-amino acid oxidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FUSFUS RNA binding protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GYG1glycogenin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIF5Akinesin family member 5A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MATR3matrin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 53 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NEFHneurofilament heavy chain | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OPTNoptineurin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PFN1profilin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRPHperipherin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SGCGsarcoglycan gamma | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPARTspartin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SQSTM1sequestosome 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| VCPvalosin containing protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCND1cyclin D1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GALCgalactosylceramidase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NUP54nucleoporin 54 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NUP62nucleoporin 62 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| EGR2early growth response 2 | Non signalé | Dans 2 affections |
| FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MPZmyelin protein zero | Non signalé | Dans 2 affections |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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