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Rasgo
Decreased arm strength
Nombre clínico: Upper limb muscle weakness
Weakness of the muscles of the arms.
Resumen
- También conocido como
- Weak arm
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Decreased arm strengthHP:0003484
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Obtener mi Genome Test93 genes asociados a Decreased arm strength
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Decreased arm strength. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Siempre | En 1 afección |
| CFL2cofilin 2 | Siempre | En 1 afección |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Siempre | En 1 afección |
| DSTdystonin | Siempre | En 1 afección |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| KLC4kinesin light chain 4 | Siempre | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Siempre | En 2 afecciones |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Siempre | En 1 afección |
| PDXKpyridoxal kinase | Siempre | En 1 afección |
| SBF1SET binding factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| NEFLneurofilament light chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SEPTIN9septin 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANGangiogenin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANXA11annexin A11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATXN2ataxin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCNFcyclin F | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DAOD-amino acid oxidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FUSFUS RNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GYG1glycogenin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF5Akinesin family member 5A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MATR3matrin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 53 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NEFHneurofilament heavy chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OPTNoptineurin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PFN1profilin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRPHperipherin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SGCGsarcoglycan gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPARTspartin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SQSTM1sequestosome 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| VCPvalosin containing protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCND1cyclin D1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GALCgalactosylceramidase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUP54nucleoporin 54 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUP62nucleoporin 62 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | No registrado | En 1 afección |
| EGR2early growth response 2 | No registrado | En 2 afecciones |
| FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4 | No registrado | En 1 afección |
| MPZmyelin protein zero | No registrado | En 2 afecciones |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | No registrado | En 1 afección |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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