Piirre

Orthopnea

A sensation of breathlessness in the recumbent position, relieved by sitting or standing.

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the respiratory system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/orthopnea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Orthopnea-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

95 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Orthopnea

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Orthopnea esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
NRAPnebulin related anchoring protein	Aina	2 sairaudessa
RFC4replication factor C subunit 4	Aina	1 sairaudessa
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
ACTN2actinin alpha 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ANKRD1ankyrin repeat domain 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
BAG3BAG cochaperone 3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
BAG5BAG cochaperone 5	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CRYABcrystallin alpha B	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CSRP3cysteine and glycine rich protein 3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DESdesmin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DMDdystrophin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DOLKdolichol kinase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DSG2desmoglein 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DSPdesmoplakin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
FHL2four and a half LIM domains 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
FKTNfukutin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
FLNCfilamin C	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
GATAD1GATA zinc finger domain containing 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
JPH2junctophilin 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
LAMA4laminin subunit alpha 4	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
LDB3LIM domain binding 3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
LMNAlamin A/C	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
LMOD2leiomodin 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MYBPC3myosin binding protein C3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MYH6myosin heavy chain 6	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
MYH7myosin heavy chain 7	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MYPNmyopalladin	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
NEXNnexilin F-actin binding protein	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PLNphospholamban	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PRDM16PR/SET domain 16	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PSEN1presenilin 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PSEN2presenilin 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
RBM20RNA binding motif protein 20	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
RPL3Lribosomal protein L3 like	Usein (30–79%)	1 sairaudessa

Näytä 55 geeniä lisää

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SGCDsarcoglycan delta	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TCAPtitin-cap	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TMPOthymopoietin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TNNI3troponin I3, cardiac type	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
TNNT2troponin T2, cardiac type	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
TPM1tropomyosin 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TTNtitin	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
TXNRD2thioredoxin reductase 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
VCLvinculin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
VEZF1vascular endothelial zinc finger 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ANGangiogenin	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ANXA11annexin A11	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ATXN2ataxin 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CCNFcyclin F	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CFAP410cilia and flagella associated protein 410	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
DAOD-amino acid oxidase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
DCTN1dynactin subunit 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FUSFUS RNA binding protein	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GATA4GATA binding protein 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GATA6GATA binding protein 6	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GLE1GLE1 RNA export mediator	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
KIF20Akinesin family member 20A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
LRP12LDL receptor related protein 12	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MATR3matrin 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MYOZ2myozenin 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NEFHneurofilament heavy chain	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NEK1NIMA related kinase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NKX2-5NK2 homeobox 5	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
OPTNoptineurin	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PFN1profilin 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PRPHperipherin	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SOD1superoxide dismutase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SQSTM1sequestosome 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TAF15TATA-box binding protein associated factor 15	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TARDBPTAR DNA binding protein	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TBK1TANK binding kinase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TBX20T-box transcription factor 20	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TLL1tolloid like 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
UBQLN2ubiquilin 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
UNC13Aunc-13 homolog A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
VAPBVAMP associated protein B and C	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
VCPvalosin containing protein	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Breathing difficulty

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.