Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Orthopnea

A sensation of breathlessness in the recumbent position, relieved by sitting or standing.

HPO HP:0012764

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of the respiratory system

95 gén kapcsolódik ehhez: Orthopnea

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Orthopnea. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
NRAPnebulin related anchoring proteinMindig2 betegségben
RFC4replication factor C subunit 4Mindig1 betegségben
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Gyakran (30–79%)1 betegségben
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Gyakran (30–79%)2 betegségben
ACTN2actinin alpha 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
ANKRD1ankyrin repeat domain 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
BAG3BAG cochaperone 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
BAG5BAG cochaperone 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
CRYABcrystallin alpha BGyakran (30–79%)1 betegségben
CSRP3cysteine and glycine rich protein 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
DESdesminGyakran (30–79%)1 betegségben
DMDdystrophinGyakran (30–79%)1 betegségben
DOLKdolichol kinaseGyakran (30–79%)1 betegségben
DSG2desmoglein 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
DSPdesmoplakinGyakran (30–79%)1 betegségben
FHL2four and a half LIM domains 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
FKTNfukutinGyakran (30–79%)1 betegségben
FLNCfilamin CGyakran (30–79%)2 betegségben
GATAD1GATA zinc finger domain containing 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPaseGyakran (30–79%)1 betegségben
HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
JPH2junctophilin 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
LAMA4laminin subunit alpha 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
LDB3LIM domain binding 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
LMNAlamin A/CGyakran (30–79%)1 betegségben
LMOD2leiomodin 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
MYBPC3myosin binding protein C3Gyakran (30–79%)1 betegségben
MYH6myosin heavy chain 6Gyakran (30–79%)2 betegségben
MYH7myosin heavy chain 7Gyakran (30–79%)1 betegségben
MYPNmyopalladinGyakran (30–79%)2 betegségben
NEXNnexilin F-actin binding proteinGyakran (30–79%)1 betegségben
PLNphospholambanGyakran (30–79%)1 betegségben
PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetaseGyakran (30–79%)1 betegségben
PRDM16PR/SET domain 16Gyakran (30–79%)1 betegségben
PSEN1presenilin 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
PSEN2presenilin 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinaseGyakran (30–79%)1 betegségben
RBM20RNA binding motif protein 20Gyakran (30–79%)1 betegségben
RPL3Lribosomal protein L3 likeGyakran (30–79%)1 betegségben
További 55 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit AGyakran (30–79%)1 betegségben
SGCDsarcoglycan deltaGyakran (30–79%)1 betegségben
TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit AGyakran (30–79%)1 betegségben
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylaseGyakran (30–79%)1 betegségben
TCAPtitin-capGyakran (30–79%)1 betegségben
TMPOthymopoietinGyakran (30–79%)1 betegségben
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac typeGyakran (30–79%)1 betegségben
TNNI3troponin I3, cardiac typeGyakran (30–79%)2 betegségben
TNNT2troponin T2, cardiac typeGyakran (30–79%)2 betegségben
TPM1tropomyosin 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
TTNtitinGyakran (30–79%)2 betegségben
TXNRD2thioredoxin reductase 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
VCLvinculinGyakran (30–79%)1 betegségben
VEZF1vascular endothelial zinc finger 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
ANGangiogeninNéha (5–29%)1 betegségben
ANXA11annexin A11Néha (5–29%)1 betegségben
ATXN2ataxin 2Néha (5–29%)1 betegségben
CCNFcyclin FNéha (5–29%)1 betegségben
CFAP410cilia and flagella associated protein 410Néha (5–29%)1 betegségben
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Néha (5–29%)1 betegségben
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BNéha (5–29%)1 betegségben
CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2Néha (5–29%)1 betegségben
DAOD-amino acid oxidaseNéha (5–29%)1 betegségben
DCTN1dynactin subunit 1Néha (5–29%)1 betegségben
ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4Néha (5–29%)1 betegségben
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseNéha (5–29%)1 betegségben
FUSFUS RNA binding proteinNéha (5–29%)1 betegségben
GATA4GATA binding protein 4Néha (5–29%)1 betegségben
GATA6GATA binding protein 6Néha (5–29%)1 betegségben
GLE1GLE1 RNA export mediatorNéha (5–29%)1 betegségben
GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1Néha (5–29%)1 betegségben
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Néha (5–29%)1 betegségben
KIF20Akinesin family member 20ANéha (5–29%)1 betegségben
LRP12LDL receptor related protein 12Néha (5–29%)1 betegségben
MATR3matrin 3Néha (5–29%)1 betegségben
MYOZ2myozenin 2Néha (5–29%)1 betegségben
NEFHneurofilament heavy chainNéha (5–29%)1 betegségben
NEK1NIMA related kinase 1Néha (5–29%)1 betegségben
NKX2-5NK2 homeobox 5Néha (5–29%)1 betegségben
OPTNoptineurinNéha (5–29%)1 betegségben
PFN1profilin 1Néha (5–29%)1 betegségben
PRPHperipherinNéha (5–29%)1 betegségben
SOD1superoxide dismutase 1Néha (5–29%)1 betegségben
SQSTM1sequestosome 1Néha (5–29%)1 betegségben
TAF15TATA-box binding protein associated factor 15Néha (5–29%)1 betegségben
TARDBPTAR DNA binding proteinNéha (5–29%)1 betegségben
TBK1TANK binding kinase 1Néha (5–29%)1 betegségben
TBX20T-box transcription factor 20Néha (5–29%)1 betegségben
TLL1tolloid like 1Néha (5–29%)1 betegségben
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Néha (5–29%)1 betegségben
UBQLN2ubiquilin 2Néha (5–29%)1 betegségben
UNC13Aunc-13 homolog ANéha (5–29%)1 betegségben
VAPBVAMP associated protein B and CNéha (5–29%)1 betegségben
VCPvalosin containing proteinNéha (5–29%)1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Breathing difficulty

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet