Znak
Orthopnea
A sensation of breathlessness in the recumbent position, relieved by sitting or standing.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Orthopnea, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test95 genů spojených s Orthopnea
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Orthopnea vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NRAPnebulin related anchoring protein | Vždy | U 2 onemocnění |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ACTN2actinin alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CRYABcrystallin alpha B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DESdesmin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DMDdystrophin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DOLKdolichol kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSG2desmoglein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FKTNfukutin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JPH2junctophilin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LDB3LIM domain binding 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMOD2leiomodin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLNphospholamban | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN2presenilin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 55 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SGCDsarcoglycan delta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TCAPtitin-cap | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMPOthymopoietin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TPM1tropomyosin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VCLvinculin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANGangiogenin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANXA11annexin A11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCNFcyclin F | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DAOD-amino acid oxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF20Akinesin family member 20A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MATR3matrin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYOZ2myozenin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEFHneurofilament heavy chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OPTNoptineurin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PFN1profilin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPHperipherin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů