Cecha
Orthopnea
A sensation of breathlessness in the recumbent position, relieved by sitting or standing.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Orthopnea, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test95 genów powiązanych z Orthopnea
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Orthopnea. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NRAPnebulin related anchoring protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ACTN2actinin alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRYABcrystallin alpha B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DESdesmin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DMDdystrophin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DOLKdolichol kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSG2desmoglein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKTNfukutin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JPH2junctophilin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LDB3LIM domain binding 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMOD2leiomodin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLNphospholamban | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 55 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SGCDsarcoglycan delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCAPtitin-cap | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMPOthymopoietin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TPM1tropomyosin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VCLvinculin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANGangiogenin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANXA11annexin A11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCNFcyclin F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DAOD-amino acid oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FUSFUS RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF20Akinesin family member 20A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MATR3matrin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYOZ2myozenin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEFHneurofilament heavy chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OPTNoptineurin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PFN1profilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRPHperipherin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni