Rasgo
Malar rash
An erythematous (red), flat facial rash that affects the skin in the malar area (over the cheekbones) and extends over the bridge of the nose.
Resumen
- También conocido como
- Butterfly rash, Cheekbone rash
- Sistema corporal
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test39 genes asociados a Malar rash
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Malar rash. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BLMBLM RecQ like helicase | Siempre | En 1 afección |
| C1QBcomplement C1q B chain | Siempre | En 1 afección |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Siempre | En 1 afección |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDCD1programmed cell death 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TLR7toll like receptor 7 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CBScystathionine beta-synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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