Χαρακτηριστικό
Difficulty walking up stairs
Κλινική ονομασία: Difficulty climbing stairs
Reduced ability to climb stairs.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the musculoskeletal system
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/difficulty-climbing-stairs.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Difficulty walking up stairs, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας43 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 21 of these genesCOL6A1DAG1LMNASGCDSNUPNTTNAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 11 of these genesTNNT1TTNACTA1BIN1RYR1SPEGAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 9 of these genesTTNADSS1DYSFFLNCLRP12MYOTAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 7 of these genesBAG3HSPB8TTNPYROXD1FLNCMYOTAbout this report →
Show 39 more reports
- Congenital Muscular DystrophiesReads 10 of these genesCOL6A1DAG1POMKPOMT1SNUPNGMPPBAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 11 of these genesBAG3DMDLMNASGCDTTNFLNCAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 7 of these genesSCN4AGMPPBPLECALG14ALG2DPAGT1About this report →
- Dystrophinopathies (Duchenne and Becker Muscular Dystrophy)Reads 1 of these genesDMDAbout this report →
- Glycogen Storage Disease IXdReads 1 of these genesPHKA1About this report →
- MEGF10-Related MyopathyReads 1 of these genesMEGF10About this report →
- PLEC-Related Epidermolysis Bullosa and Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Pompe DiseaseReads 1 of these genesGAAAbout this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- TOR1AIP1-Related Multisystem DisorderReads 1 of these genesTOR1AIP1About this report →
- TOR1AIP1-Related MyopathyReads 1 of these genesTOR1AIP1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 9 of these genesDAG1POMT1GMPPBPOMT2ALG14ALG2About this report →
- LipodystrophyReads 3 of these genesLMNALIPEMFN2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 6 of these genesTRIM63FLNCHADHAMYH7MYPNTCAPAbout this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 6 of these genesHSPB8LMNASPTAN1MFN2VCPPLEKHG5About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 10 of these genesHSPB8LMNAPOLGSPTAN1TFGHADHAAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 7 of these genesPOLGRNASEH1RRM2BDNA2POLG2SLC25A4About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 3 of these genesHSPB8SPTAN1PLEKHG5About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 2 of these genesHADHAHADHBAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 8 of these genesHSPB8POLGSPTAN1TFGVAPBTWNKAbout this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesVAPBVCPAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGYS1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesSPTAN1TFGAbout this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesWDR62About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesANO5About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGAAAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSPTAN1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Difficulty walking up stairs, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας75 γονίδια που συνδέονται με το Difficulty walking up stairs
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Difficulty walking up stairs. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BAG3BAG cochaperone 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DAG1dystroglycan 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DMDdystrophin | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GAAalpha glucosidase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LRIF1ligand dependent nuclear receptor interacting factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MIEF2mitochondrial elongation factor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| POMKprotein O-mannose kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SGCDsarcoglycan delta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SNUPNsnurportin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TTNtitin | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BIN1bridging integrator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DYSFdysferlin | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| FLNCfilamin C | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MFN2mitofusin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYOTmyotilin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLECplectin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 35 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SGCAsarcoglycan alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SGCGsarcoglycan gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNPO3transportin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TOR1AIP1torsin 1A interacting protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CAPN3calpain 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FKRPfukutin related protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GYS1glycogen synthase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYPNmyopalladin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TPM2tropomyosin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TPM3tropomyosin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| VCPvalosin containing protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| WDR62WD repeat domain 62 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ANO5anoctamin 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TCAPtitin-cap | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VMA21vacuolar ATPase assembly factor VMA21 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
