Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Difficulty walking up stairs
Klinisk navn: Difficulty climbing stairs
Reduced ability to climb stairs.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/difficulty-climbing-stairs.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDifficulty walking up stairsHP:0003551
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Læs de gener, der er knyttet til Difficulty walking up stairs, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test75 gener knyttet til Difficulty walking up stairs
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Difficulty walking up stairs ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BAG3BAG cochaperone 3 | Altid | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Altid | I 1 tilstand |
| DAG1dystroglycan 1 | Altid | I 2 tilstande |
| DMDdystrophin | Altid | I 2 tilstande |
| GAAalpha glucosidase | Altid | I 2 tilstande |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Altid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Altid | I 1 tilstand |
| LRIF1ligand dependent nuclear receptor interacting factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Altid | I 1 tilstand |
| MIEF2mitochondrial elongation factor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Altid | I 3 tilstande |
| POMKprotein O-mannose kinase | Altid | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| SGCDsarcoglycan delta | Altid | I 1 tilstand |
| SNUPNsnurportin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Altid | I 1 tilstand |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Altid | I 2 tilstande |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Altid | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Altid | I 3 tilstande |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DYSFdysferlin | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| FLNCfilamin C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYOTmyotilin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
Vis 35 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SGCAsarcoglycan alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SGCGsarcoglycan gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOR1AIP1torsin 1A interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAPN3calpain 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GYS1glycogen synthase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| VCPvalosin containing protein | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| WDR62WD repeat domain 62 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANO5anoctamin 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TCAPtitin-cap | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VMA21vacuolar ATPase assembly factor VMA21 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger