Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

TFG

trafficking from ER to golgi regulator

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
3q12.2
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 3: 100.709.494–100.748.964 (GRCh38)
Εξόνια
8 έξώνια σε 39,5 kb
Πρωτεΐνη
400 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
TF6, FLJ36137, SPG57
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000240851.9NM_006070.6
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο

    • Κληρονομική σπαστική παραπληγία

      • Κληρονομική σπαστική παραπληγία (όλοι οι τύποι)

        Ένα από τα 66 γονίδια που συνδέονται με αυτό

        Γενικός όρος που καλύπτει όλες τις κληρονομικές σπαστικές παραπληγίες, συμπεριλαμβανομένης της SPG4 (SPAST), της συχνότερης επικρατούσας μορφής, καθώς και των SPG5A, SPG6, SPG10, SPG18, SPG30 και SPG31.

        • 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή

    Πώς είναι διαταγμένο το TFG

    • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
    • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
    • Ιντρόνιο
    • Κατεύθυνση μεταγραφής
    • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
    • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
    Χρωμόσωμα 3, με αγκύλη στη θέση του TFG. TFG και 8 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 3, από 100.229.229 έως 101.229.228.Χρωμόσωμα 33q12.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29100,4 Mb100,6 Mb100,8 Mb101 Mb101,2 MbTBC1D23: 100.260.780–100.325.251, αλυσίδα ευθείαTBC1D23NIT2: 100.334.625–100.361.635, αλυσίδα ευθείαNIT2TOMM70: 100.363.431–100.401.423, αλυσίδα αντίστροφηTOMM70LNP1: 100.401.192–100.457.739, αλυσίδα ευθείαLNP1TMEM45A: 100.492.219–100.579.281, αλυσίδα ευθείαTMEM45AADGRG7: 100.609.596–100.695.479, αλυσίδα ευθείαADGRG7TFG: 100.709.494–100.748.964, αλυσίδα ευθείαTFGABI3BP: 100.749.155–100.993.517, αλυσίδα αντίστροφηABI3BPIMPG2: 101.222.546–101.320.575, αλυσίδα αντίστροφηIMPG2Διάγραμμα του TFG: 8 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 3Εξόνιο 2: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 4: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 8: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 1: 100.709.494–100.709.721, 228 βάσειςΈξώνιο 2: 100.713.643–100.713.869, 227 βάσειςΈξώνιο 3: 100.719.975–100.720.058, 84 βάσειςΈξώνιο 4: 100.728.712–100.728.858, 147 βάσειςΈξώνιο 5: 100.732.508–100.732.672, 165 βάσειςΈξώνιο 6: 100.736.576–100.736.716, 141 βάσειςΈξώνιο 7: 100.744.833–100.744.931, 99 βάσειςΈξώνιο 8: 100.748.149–100.748.964, 816 βάσεις123456785′3′

    Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

    Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

    Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

    Τα εξόνια αποτελούν 1,9 kb από τα 39,5 kb του γονιδίου· 1.203 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

    Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το TFG

    4

    θέσεις στο TFG όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

    Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

    Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 39,5 kb του TFG, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 1,9 kb των εξονίων.

    Από πού προέρχονται τα στοιχεία

    • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
    • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
    • GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
    • Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
    • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
    • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

    Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

    APA

    Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο TFG: trafficking from ER to golgi regulator. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/tfg

    Vancouver

    Dante Labs. Γονίδιο TFG: trafficking from ER to golgi regulator [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/tfg

    Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

    Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

    Αποκτήστε το Genome Test σας