Γονίδιο
HYAL2
hyaluronidase 2
- HGNC 5321↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000068001↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 8692↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 3p21.31
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 3: 50.317.808–50.322.745 (GRCh38)
- Εξόνια
- 4 έξώνια σε 4,9 kb
- Πρωτεΐνη
- 473 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- LuCa-2, LUCA2
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000357750.9NM_003773.5
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/hyal2.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameOpen the JSON↗Διαβάστε το HYAL2, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο
Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το HYAL2. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.
Πώς είναι διαταγμένο το HYAL2
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 1,9 kb από τα 4,9 kb του γονιδίου· 1.422 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το HYAL2
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το HYAL2. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of the eye
- Corneal opacity
- Cortical cataract
- Macular degeneration
- Mild myopia
- Persistent pupillary membrane
- Posterior subcapsular cataract
- Retinal detachment
- Scleral staphyloma
Εμφάνιση 6 ακόμη χαρακτηριστικών
Abnormality of the ear
- Conductive deafness
- Low-set ears
- Small ears
- Thickened helices
- Cupped ear
- Hearing impairment
- Overfolded ears
- Prominent tragus
Εμφάνιση 2 ακόμη χαρακτηριστικών
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο HYAL2: hyaluronidase 2. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/hyal2
Dante Labs. Γονίδιο HYAL2: hyaluronidase 2 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/hyal2
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες