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Gene

GNB2

G protein subunit beta 2

Resumo

Localização citogenética
7q22.1
Coordenadas
Cromossoma 7: 100 673 740–100 679 169 (GRCh38)
Exões
10 exões ao longo de 5,4 kb
Proteína
340 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000303210.9NM_005273.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa GNB2 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como GNB2 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 7, com um parêntese onde se situa GNB2. GNB2 e 41 genes próximos no cromossoma 7, de 100 176 455 a 101 176 454.Cromossoma 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3100,2 Mb100,4 Mb100,6 Mb100,8 Mb101 MbGPC2: 100 169 602–100 177 389, fita inversaGPC2STAG3: 100 177 563–100 214 387, fita diretaSTAG3: 100 205 357–100 221 488, fita diretaPVRIG: 100 218 241–100 221 490, fita diretaPVRIGSPDYE3: 100 307 702–100 322 372, fita diretaSPDYE3PILRB: 100 351 627–100 367 831, fita diretaPILRBPILRA: 100 367 530–100 400 098, fita direta: 100 397 577–100 434 107, fita diretaZCWPW1: 100 400 826–100 428 992, fita inversaMEPCE: 100 428 322–100 435 138, fita diretaMEPCEPPP1R35: 100 435 261–100 436 546, fita inversaPPP1R35SPACDR: 100 456 620–100 464 277, fita inversaSPACDRTSC22D4: 100 466 508–100 479 257, fita inversaTSC22D4: 100 478 099–100 478 170, fita inversaNYAP1: 100 483 605–100 494 802, fita diretaNYAP1AGFG2: 100 539 169–100 569 429, fita diretaAGFG2SAP25: 100 572 228–100 573 916, fita inversaLRCH4: 100 574 011–100 586 236, fita inversaLRCH4FBXO24: 100 583 982–100 601 117, fita diretaPCOLCE: 100 602 321–100 608 175, fita diretaPCOLCEMOSPD3: 100 612 102–100 616 004, fita diretaMOSPD3TFR2: 100 620 416–100 642 779, fita inversaTFR2ACTL6B: 100 643 097–100 656 458, fita inversaACTL6BGNB2: 100 673 740–100 679 169, fita diretaGNB2GIGYF1: 100 679 505–100 694 481, fita inversaGIGYF1POP7: 100 695 902–100 708 628, fita diretaPOP7EPO: 100 720 465–100 723 700, fita diretaEPOZAN: 100 733 595–100 797 797, fita diretaZANEPHB4: 100 802 563–100 827 584, fita inversaEPHB4SLC12A9: 100 826 820–100 867 017, fita diretaSLC12A9TRIP6: 100 867 126–100 873 524, fita diretaTRIP6SRRT: 100 875 065–100 888 664, fita diretaSRRTUFSP1: 100 888 721–100 889 715, fita inversaUFSP1ACHE: 100 889 993–100 897 022, fita inversaMUC3A: 100 949 414–100 968 348, fita diretaMUC3AMUC12: 100 969 431–101 018 940, fita diretaMUC12MUC17: 101 020 072–101 058 859, fita diretaMUC17TRIM56: 101 085 234–101 097 967, fita diretaTRIM56SERPINE1: 101 122 158–101 139 263, fita diretaSERPINE1AP1S1: 101 154 352–101 161 596, fita diretaAP1S1VGF: 101 162 509–101 167 245, fita inversaVGFNAT16: 101 170 496–101 180 301, fita inversaNAT16Diagrama de GNB2: 10 exões na cadeia direta do cromossoma 7Exão 5: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 9: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 100 673 740–100 673 923, 184 basesExão 2: 100 676 177–100 676 322, 146 basesExão 3: 100 676 535–100 676 573, 39 basesExão 4: 100 676 693–100 676 799, 107 basesExão 5: 100 677 352–100 677 415, 64 basesExão 6: 100 677 498–100 677 660, 163 basesExão 7: 100 677 752–100 677 818, 67 basesExão 8: 100 678 098–100 678 299, 202 basesExão 9: 100 678 398–100 678 614, 217 basesExão 10: 100 678 695–100 679 169, 475 bases123456789105′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 1,7 kb dos 5,4 kb do gene; 1023 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê GNB2

6

posições em GNB2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 5,4 kb de GNB2, incluindo os intrões, e não apenas os 1,7 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene GNB2: G protein subunit beta 2. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/gnb2

Vancouver

Dante Labs. Gene GNB2: G protein subunit beta 2 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/gnb2

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