Característica
Low blood magnesium levels
Nome clínico: Hypomagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Resumo
- Também conhecida como
- Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormality
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Read the genes linked to Low blood magnesium levels, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test30 genes associados a Low blood magnesium levels
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Low blood magnesium levels. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| CLDN19claudin 19 | Sempre | Em 1 doença |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Sempre | Em 1 doença |
| EGFepidermal growth factor | Sempre | Em 1 doença |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Sempre | Em 1 doença |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Sempre | Em 2 doenças |
| RRAGDRas related GTP binding D | Sempre | Em 2 doenças |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | Em 1 doença |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Sempre | Em 1 doença |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CASRcalcium sensing receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CLDN16claudin 16 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FOXP3forkhead box P3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Não registado | Em 1 doença |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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