Característica
Hemolytic anemia
A type of anemia caused by premature destruction of red blood cells (hemolysis).
Resumo
- Também conhecida como
- Haemolytic anaemia, Haemolytic anemia, Hemolytic anaemia, Increased hemolysis
- Sistema do corpo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Obter o meu Genome Test99 genes associados a Hemolytic anemia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Hemolytic anemia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Sempre | Em 1 doença |
| CDAN1codanin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Sempre | Em 1 doença |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sempre | Em 3 doenças |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Sempre | Em 2 doenças |
| GSSglutathione synthetase | Sempre | Em 2 doenças |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sempre | Em 1 doença |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Sempre | Em 2 doenças |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Sempre | Em 1 doença |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Sempre | Em 1 doença |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Sempre | Em 1 doença |
| RHAGRh associated glycoprotein | Sempre | Em 4 doenças |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Sempre | Em 2 doenças |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sempre | Em 6 doenças |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sempre | Em 2 doenças |
| CD46CD46 molecule | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CFHcomplement factor H | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CFIcomplement factor I | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HBBhemoglobin subunit beta | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NBNnibrin | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RHDRh blood group D antigen | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 59 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CR2complement C3d receptor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL10interleukin 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PDCD1programmed cell death 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Por vezes (5–29%) | Em 4 doenças |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TLR7toll like receptor 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| AK1adenylate kinase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Não registado | Em 1 doença |
| CD40LGCD40 ligand | Não registado | Em 1 doença |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Não registado | Em 1 doença |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Não registado | Em 1 doença |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Não registado | Em 1 doença |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Não registado | Em 1 doença |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Não registado | Em 1 doença |
| FECHferrochelatase | Não registado | Em 1 doença |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Não registado | Em 1 doença |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Não registado | Em 1 doença |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Não registado | Em 1 doença |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Não registado | Em 1 doença |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Não registado | Em 1 doença |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Não registado | Em 1 doença |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Não registado | Em 1 doença |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Não registado | Em 1 doença |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Não registado | Em 1 doença |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
- Autoimmune hemolytic anemia48 genes
- Microangiopathic hemolytic anemia15 genes
- Nonspherocytic hemolytic anemia11 genes
- Coombs-positive hemolytic anemia10 genes
- Congenital hemolytic anemia8 genes
- Spontaneous hemolytic crises7 genes
- Chronic hemolytic anemia5 genes
- Episodic hemolytic anemia3 genes
- Fava bean-induced hemolytic anemia3 genes
- Heinz body anemia3 genes
- Compensated hemolytic anemia1 gene
- Drug-sensitive hemolytic anemia1 gene
- Exercise-induced hemolysis1 gene
- Increased red cell hemolysis by shear stress1 gene
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
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