Característica
Hives
Nome clínico: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Resumo
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test41 genes associados a Hives
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Hives. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Sempre | Em 1 doença |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sempre | Em 1 doença |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Sempre | Em 2 doenças |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sempre | Em 6 doenças |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SERPING1serpin family G member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MVKmevalonate kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALPK1alpha kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CASP10caspase 10 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CBLCbl proto-oncogene | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CBScystathionine beta-synthase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| FASLGFas ligand | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| FOXP3forkhead box P3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Não registado | Em 1 doença |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Não registado | Em 1 doença |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Não registado | Em 1 doença |
Mostrar mais 1 gene
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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