Característica

Horizontal eyebrow

An eyebrow that extends straight across the brow, without curve.

HPO HP:0011228

Também conhecida como: Flat eyebrow, Lack of eyebrow arch, Lack of eyebrow curvature, Straight eyebrow, Straight eyebrows
Sistema do corpo: Abnormality of head or neck Abnormality of the integument

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36 genes associados a Horizontal eyebrow

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Horizontal eyebrow. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain	Sempre	Em 1 doença
DEAF1DEAF1 transcription factor	Sempre	Em 1 doença
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha	Sempre	Em 1 doença
KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4	Sempre	Em 1 doença
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1	Sempre	Em 1 doença
ACTBactin beta	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
CASZ1castor zinc finger 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
LUZP1leucine zipper protein 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
PDPNpodoplanin	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
PRDM16PR/SET domain 16	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
PRKCZprotein kinase C zeta	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
SKISKI proto-oncogene	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
SPENspen family transcriptional repressor	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
UBE4Bubiquitination factor E4B	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CDK19cyclin dependent kinase 19	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
DDB1damage specific DNA binding protein 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
EBF3EBF transcription factor 3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
HEATR3HEAT repeat containing 3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
INTS1integrator complex subunit 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
GNB2G protein subunit beta 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
H4C5H4 clustered histone 5	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MED13Lmediator complex subunit 13L	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SYT1synaptotagmin 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
FOXP2forkhead box P2	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
RALARAS like proto-oncogene A	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormality of the eyebrow

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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