Característica

Teeth grinding

Nome clínico: Bruxism

Bruxism is characterized by the grinding of the teeth including the clenching of the jaw and typically occur during sleep.

HPO HP:0003763

Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

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45 genes associados a Teeth grinding

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Teeth grinding. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2	Sempre	Em 1 doença
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Sempre	Em 1 doença
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Sempre	Em 1 doença
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1	Sempre	Em 1 doença
TM2D3TM2 domain containing 3	Sempre	Em 1 doença
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A	Sempre	Em 2 doenças
ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18	Sempre	Em 1 doença
ANK3ankyrin 3	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CERT1ceramide transporter 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
FOXG1forkhead box G1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
MBD5methyl-CpG binding domain protein 5	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Frequente (30–79%)	Em 4 doenças
NTNG2netrin G2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PDE2Aphosphodiesterase 2A	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PUS7pseudouridine synthase 7	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
AFF3ALF transcription elongation factor 3	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ATG7autophagy related 7	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DHX30DExH-box helicase 30	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GNB2G protein subunit beta 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
H4C5H4 clustered histone 5	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KDM6Blysine demethylase 6B	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KIF15kinesin family member 15	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
LGI1leucine rich glioma inactivated 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MYT1Lmyelin transcription factor 1 like	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NEXMIFneurite extension and migration factor	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Mostrar mais 5 genes

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
ZFXzinc finger protein X-linked	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
HTThuntingtin	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormal movement during sleep Stereotypic movements of face and head

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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