Cecha
Small nail
A nail that is diminished in length and width, i.e., underdeveloped nail.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Small nails, Hypoplastic nail, Hypoplastic nails, Nail hypoplasia
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Small nail, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test108 genów powiązanych z Small nail
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Small nail. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSTdystonin | Zawsze | W 1 chorobie |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HOXA13homeobox A13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HOXC13homeobox C13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TSPAN7tetraspanin 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DPF2double PHD fingers 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPC3glypican 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPC4glypican 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 68 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KIF15kinesin family member 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRR12proline rich 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTL6Bactin like 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOSL2FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM222transmembrane protein 222 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDH1cadherin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EEDembryonic ectoderm development | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RSPO1R-spondin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STAMBPSTAM binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni