Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TSPAN7

tetraspanin 7

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Xp11.4
Współrzędne
Chromosom X: 38 561 542–38 688 918 (GRCh38)
Eksony
8 eksonów na odcinku 127,4 kb
Białko
249 aminokwasów
Znany również jako
DXS1692E, TALLA-1, A15, CD231
Poprzednie symbole
MXS1, TM4SF2, MRX58
Transkrypt MANE Select
ENST00000378482.7NM_004615.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    Budowa genu TSPAN7

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom X, z nawiasem wskazującym położenie TSPAN7. TSPAN7 i 6 genów w pobliżu na chromosomie X, od 38 125 230 do 39 125 229.Chromosom XXp11.4p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2838,2 Mb38,4 Mb38,6 Mb38,8 Mb39 Mb: 37 349 330–38 687 674, nić dodatniejSYTL5: 38 006 515–38 128 964, nić dodatniejSYTL5SRPX: 38 149 336–38 220 941, nić ujemnejSRPXRPGR: 38 269 115–38 327 573, nić ujemnejRPGROTC: 38 327 598–38 424 632, nić dodatniejOTCTSPAN7: 38 561 542–38 688 918, nić dodatniejTSPAN7MID1IP1: 38 801 417–38 806 555, nić dodatniejMID1IP1Schemat TSPAN7: 8 eksonów na nici dodatniej chromosomu XEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 38 561 542–38 561 627, 86 zasadEkson 2: 38 666 121–38 666 309, 189 zasadEkson 3: 38 671 376–38 671 450, 75 zasadEkson 4: 38 674 221–38 674 316, 96 zasadEkson 5: 38 675 705–38 675 860, 156 zasadEkson 6: 38 681 204–38 681 287, 84 zasadEkson 7: 38 687 599–38 687 674, 76 zasadEkson 8: 38 687 939–38 688 918, 980 zasad124685′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 1,7 kb z 127,4 kb genu; 750 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje TSPAN7

    2

    pozycje w TSPAN7, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 127,4 kb genu TSPAN7, łącznie z intronami, a nie tylko 1,7 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen TSPAN7: tetraspanin 7. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tspan7

    Vancouver

    Dante Labs. Gen TSPAN7: tetraspanin 7 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tspan7

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test