Tulajdonság
Small nail
A nail that is diminished in length and width, i.e., underdeveloped nail.
Összefoglaló
- Más néven
- Small nails, Hypoplastic nail, Hypoplastic nails, Nail hypoplasia
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/small-nail.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Small nail nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet63 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Coffin-Siris SyndromeReads 12 of these genesARID1AARID2ARID1BDPF2SMARCA4SMARCB1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 9 of these genesPIGAPIGBPIGVPGAP2PGAP3PIGLAbout this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 3 of these genesSMARCA4SMARCB1SMARCE1About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 3 of these genesSOX11RERETRRAPAbout this report →
Show 59 more reports
- Ectodermal DysplasiasReads 5 of these genesHOXC13GJB6NECTIN4TP63WNT10AAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 10 of these genesPIGAPIGVALG12PGAP2PGAP3PIGLAbout this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- CWC27-Related Retinitis Pigmentosa with Skeletal AnomaliesReads 1 of these genesCWC27About this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
- Hand-Foot-Genital SyndromeReads 1 of these genesHOXA13About this report →
- KCNH1-Related DisorderReads 1 of these genesKCNH1About this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 13 of these genesARID1ANSDHLTSPAN7ARID1BCTNNB1SMARCA4About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 2 of these genesARHGAP31DOCK6About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 2 of these genesEVCEVC2About this report →
- DOORS SyndromeReads 1 of these genesATP6V1B2About this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A24About this report →
- Hereditary Diffuse Gastric CancerReads 1 of these genesCDH1About this report →
- Kabuki SyndromeReads 1 of these genesKMT2DAbout this report →
- PRR12-Related Neuroocular SyndromeReads 1 of these genesPRR12About this report →
- Inherited IchthyosesReads 3 of these genesNSDHLALOX12BALOXE3About this report →
- Fraser SyndromeReads 1 of these genesFRAS1About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesDLK1About this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesRIPK4About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 3 of these genesGJB6RSPO1WNT10AAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesRSPO1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesGDF5About this report →
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 1 of these genesCDIN1About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF5About this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesDSTCOL7A1About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 2 of these genesNHP2NOP10About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesTWIST1FGFR2About this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesDNAJC21About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesDHX37NSD1RAF1About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesWNT10AAbout this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 1 of these genesCDH1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesATP6V1B2PIGAPIGBACTL6BAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX2About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesDHX37About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPEX2POLR3AAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesRAF1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZFXAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesERCC2About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesERCC2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesRAF1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesDSTPEX2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPEX2POLR3AAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGJB6About this report →
Olvassa el a(z) Small nail nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet108 gén kapcsolódik ehhez: Small nail
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Small nail. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Mindig | 2 betegségben |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Mindig | 2 betegségben |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Mindig | 1 betegségben |
| DSTdystonin | Mindig | 1 betegségben |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| HOXA13homeobox A13 | Mindig | 1 betegségben |
| HOXC13homeobox C13 | Mindig | 1 betegségben |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Mindig | 1 betegségben |
| MED16mediator complex subunit 16 | Mindig | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Mindig | 1 betegségben |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Mindig | 1 betegségben |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Mindig | 1 betegségben |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Mindig | 1 betegségben |
| TSPAN7tetraspanin 7 | Mindig | 1 betegségben |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Mindig | 1 betegségben |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DPF2double PHD fingers 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPC3glypican 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPC4glypican 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 68 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| KIF15kinesin family member 15 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRR12proline rich 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTL6Bactin like 6B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOSL2FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEG3maternally expressed 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPENspen family transcriptional repressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM222transmembrane protein 222 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CDH1cadherin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EEDembryonic ectoderm development | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RSPO1R-spondin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| STAMBPSTAM binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WNT10AWnt family member 10A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
