AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Chronic diarrhea
The presence of chronic diarrhea, which is usually taken to mean diarrhea that has persisted for over 4 weeks.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Diarrhea, recurrent, Recurrent diarrhea, Chronic diarrhoea
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chronic-diarrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameChronic diarrheaHP:0002028
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Chronic diarrhea oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test124 genów powiązanych z Chronic diarrhea
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Chronic diarrhea. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Zawsze | W 1 chorobie |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CARD8caspase recruitment domain family member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 2 chorobach |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Zawsze | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GUCY2Cguanylate cyclase 2C | Zawsze | W 2 chorobach |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JAK3Janus kinase 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC51Asolute carrier family 51 member A | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC51BSLC51 subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STX3syntaxin 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCF3transcription factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS45vacuolar protein sorting 45 homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Zawsze | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 84 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NBNnibrin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASP8caspase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMO1LIM domain only 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MADDMAP kinase activating death domain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAA1serum amyloid A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TFRCtransferrin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKP1plakophilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FOXN1forkhead box N1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni