Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

VPS45

vacuolar protein sorting 45 homolog

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1q21.2
Współrzędne
Chromosom 1: 150 067 776–150 145 329 (GRCh38)
Eksony
15 eksonów na odcinku 77,6 kb
Białko
570 aminokwasów
Znany również jako
h-vps45, H1
Poprzednie symbole
VPS45B, VPS45A
Transkrypt MANE Select
ENST00000644510.2NM_007259.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

Budowa genu VPS45

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie VPS45. VPS45 i 31 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 149 606 553 do 150 606 552.Chromosom 11q21.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44149,8 Mb150 Mb150,2 Mb150,4 Mb150,6 MbFCGR1A: 149 734 951–149 792 526, nić dodatniejFCGR1AH2BC18: 149 755 110–149 812 374, nić ujemnejH2BC18H3C13: 149 813 225–149 813 693, nić ujemnejH4C14: 149 832 657–149 839 767, nić dodatniejH3C14: 149 840 687–149 841 208, nić ujemnejH3C14H2AC18: 149 842 218–149 842 750, nić ujemnejH2AC18H2AC19: 149 851 061–149 851 652, nić dodatniejH3C15: 149 852 608–149 853 125, nić dodatniejH3C15H4C15: 149 854 045–149 861 159, nić ujemnejH2BC21: 149 884 459–149 886 682, nić ujemnejBOLA1: 149 886 406–149 900 798, nić dodatniejBOLA1H2AC20: 149 886 918–149 887 411, nić dodatniejH2AC21: 149 887 469–149 887 965, nić ujemnejSV2A: 149 903 318–149 918 572, nić ujemnejSV2ASF3B4: 149 923 317–149 928 268, nić ujemnejSF3B4MTMR11: 149 928 650–149 937 534, nić ujemnejMTMR11OTUD7B: 149 937 812–150 010 758, nić ujemnejOTUD7BVPS45: 150 067 776–150 145 329, nić dodatniejVPS45PLEKHO1: 150 149 183–150 164 720, nić dodatniejPLEKHO1ANP32E: 150 217 463–150 236 202, nić ujemnejANP32ECA14: 150 257 069–150 265 078, nić dodatniejCA14APH1A: 150 265 042–150 269 580, nić ujemnejAPH1AC1orf54: 150 268 034–150 281 744, nić dodatniejC1orf54CIART: 150 282 527–150 287 093, nić dodatniejCIARTMRPS21: 150 293 848–150 309 828, nić dodatniejPRPF3: 150 321 476–150 353 341, nić dodatniejPRPF3RPRD2: 150 363 091–150 476 999, nić dodatniejRPRD2TARS2: 150 487 325–150 507 614, nić dodatniejTARS2ECM1: 150 507 989–150 515 000, nić dodatniejECM1ADAMTSL4: 150 549 369–150 560 937, nić dodatniejADAMTSL4MCL1: 150 560 895–150 579 738, nić ujemnejMCL1ENSA: 150 599 671–150 629 633, nić ujemnejENSASchemat VPS45: 15 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 150 067 776–150 067 950, 175 zasadEkson 2: 150 068 630–150 068 764, 135 zasadEkson 3: 150 072 166–150 072 226, 61 zasadEkson 4: 150 076 233–150 076 312, 80 zasadEkson 5: 150 076 916–150 076 984, 69 zasadEkson 6: 150 077 094–150 077 231, 138 zasadEkson 7: 150 077 669–150 077 779, 111 zasadEkson 8: 150 081 342–150 081 476, 135 zasadEkson 9: 150 081 884–150 081 997, 114 zasadEkson 10: 150 082 716–150 082 883, 168 zasadEkson 11: 150 091 937–150 092 095, 159 zasadEkson 12: 150 092 302–150 092 409, 108 zasadEkson 13: 150 093 527–150 093 648, 122 zasadEkson 14: 150 110 496–150 110 627, 132 zasadEkson 15: 150 144 709–150 145 329, 621 zasad1510155′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,3 kb z 77,6 kb genu; 1713 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje VPS45

15

pozycje w VPS45, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 77,6 kb genu VPS45, łącznie z intronami, a nie tylko 2,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen VPS45: vacuolar protein sorting 45 homolog. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/vps45

Vancouver

Dante Labs. Gen VPS45: vacuolar protein sorting 45 homolog [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/vps45

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test