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Rasgo
Language impairment
Language impairment is a deficit in comprehension or production of language that includes reduced vocabulary, limited sentence structure, or impairments in written or spoken communication. Language abilities are substantially and quantifiably below age expectations.
Resumen
- También conocido como
- Language disorder
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Language impairmentHP:0002463
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Obtener mi Genome Test80 genes asociados a Language impairment
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Language impairment. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Siempre | En 1 afección |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Siempre | En 3 afecciones |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Siempre | En 1 afección |
| FOXP1forkhead box P1 | Siempre | En 1 afección |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Siempre | En 1 afección |
| APPamyloid beta precursor protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DCXdoublecortin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| PSEN2presenilin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBBubiquitin B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANGangiogenin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANXA11annexin A11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATXN2ataxin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCNFcyclin F | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPLX1complexin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DAOD-amino acid oxidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCTN1dynactin subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FUSFUS RNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJB1gap junction protein beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 40 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GLE1GLE1 RNA export mediator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNF1BHNF1 homeobox B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LHX1LIM homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MATR3matrin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEFHneurofilament heavy chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OPTNoptineurin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PFN1profilin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRPHperipherin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOD1superoxide dismutase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SQSTM1sequestosome 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TARDBPTAR DNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBK1TANK binding kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| UBQLN2ubiquilin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VAPBVAMP associated protein B and C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| FLCNfolliculin | No registrado | En 1 afección |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | No registrado | En 2 afecciones |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | No registrado | En 1 afección |
| RAI1retinoic acid induced 1 | No registrado | En 1 afección |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| TM4SF20transmembrane 4 L six family member 20 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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