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Gen

TM4SF20

transmembrane 4 L six family member 20

Resumen

Localización citogenética
2q36.3
Coordenadas
Cromosoma 2: 227.362.038–227.379.306 (GRCh38)
Exones
4 exones en 17,3 kb
Proteína
229 aminoácidos
También conocido como
FLJ22800, TCCE518
Transcrito MANE Select
ENST00000304568.4NM_024795.4
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún TM4SF20. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de TM4SF20

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 2, con un corchete donde se ubica TM4SF20. TM4SF20 y 16 genes cercanos en el cromosoma 2, desde 226.870.672 hasta 227.870.671.Cromosoma 22q36.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3227 Mb227,2 Mb227,4 Mb227,6 Mb227,8 MbRHBDD1: 226.835.581–227.001.006, hebra directaRHBDD1COL4A4: 227.002.713–227.164.559, hebra inversaCOL4A4COL4A3: 227.164.509–227.314.792, hebra directaCOL4A3MFF: 227.325.151–227.361.188, hebra directaMFFTM4SF20: 227.362.038–227.379.306, hebra inversaTM4SF20SCYGR1: 227.387.683–227.387.949, hebra inversaSCYGR1AGFG1: 227.472.134–227.561.411, hebra directaAGFG1SCYGR2: 227.598.893–227.599.255, hebra directaSCYGR2SCYGR10: 227.608.784–227.609.101, hebra directaSCYGR10SCYGR3: 227.614.538–227.614.840, hebra inversaSCYGR3SCYGR4: 227.617.498–227.617.815, hebra directaSCYGR4SCYGR5: 227.666.804–227.667.061, hebra directaSCYGR5SLC19A3: 227.683.763–227.718.088, hebra inversaSLC19A3SCYGR6: 227.724.440–227.724.757, hebra inversaSCYGR6SCYGR7: 227.728.335–227.728.625, hebra directaSCYGR7SCYGR8: 227.745.894–227.746.220, hebra directaSCYGR8CCL20: 227.805.739–227.817.564, hebra directaCCL20Diagrama de TM4SF20: 4 exones en la hebra inversa del cromosoma 2Exón 4: 227.362.038–227.364.012, 1975 basesExón 3: 227.366.093–227.366.244, 152 basesExón 2: 227.370.915–227.370.980, 66 basesExón 1: 227.379.086–227.379.306, 221 bases43215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,4 kb de los 17,3 kb del gen; 690 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de TM4SF20

1

posición en TM4SF20 en la que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.

Un genoma completo cubre los 17,3 kb de TM4SF20, incluidos los intrones, y no solo los 2,4 kb de exones.

Rasgos asociados a TM4SF20

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que TM4SF20 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen TM4SF20: transmembrane 4 L six family member 20. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/tm4sf20

Vancouver

Dante Labs. Gen TM4SF20: transmembrane 4 L six family member 20 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/tm4sf20

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