Tulajdonság

Language impairment

Language impairment is a deficit in comprehension or production of language that includes reduced vocabulary, limited sentence structure, or impairments in written or spoken communication. Language abilities are substantially and quantifiably below age expectations.

HPO HP:0002463

Más néven: Language disorder
Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/language-impairment.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Language impairment nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

80 gén kapcsolódik ehhez: Language impairment

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Language impairment. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7	Mindig	1 betegségben
ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1	Mindig	3 betegségben
BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase	Mindig	1 betegségben
FOXP1forkhead box P1	Mindig	1 betegségben
GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B	Mindig	1 betegségben
APPamyloid beta precursor protein	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
DCXdoublecortin	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
PSEN1presenilin 1	Nagyon gyakran (80–99%)	3 betegségben
PSEN2presenilin 2	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
SORL1sortilin related receptor 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Nagyon gyakran (80–99%)	2 betegségben
GRHL3grainyhead like transcription factor 3	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NF1neurofibromin 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
UBBubiquitin B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ANGangiogenin	Néha (5–29%)	1 betegségben
ANXA11annexin A11	Néha (5–29%)	1 betegségben
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
ATXN2ataxin 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Néha (5–29%)	1 betegségben
CCNFcyclin F	Néha (5–29%)	1 betegségben
CFAP410cilia and flagella associated protein 410	Néha (5–29%)	1 betegségben
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Néha (5–29%)	1 betegségben
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Néha (5–29%)	1 betegségben
CPLX1complexin 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
DAOD-amino acid oxidase	Néha (5–29%)	1 betegségben
DCTN1dynactin subunit 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Néha (5–29%)	1 betegségben
FUSFUS RNA binding protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
GJB1gap junction protein beta 1	Néha (5–29%)	1 betegségben

További 40 gén megjelenítése

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
GLE1GLE1 RNA export mediator	Néha (5–29%)	1 betegségben
GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
HNF1BHNF1 homeobox B	Néha (5–29%)	1 betegségben
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1	Néha (5–29%)	2 betegségben
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1	Néha (5–29%)	1 betegségben
KMT2Clysine methyltransferase 2C	Néha (5–29%)	1 betegségben
LHX1LIM homeobox 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
LRP12LDL receptor related protein 12	Néha (5–29%)	1 betegségben
MATR3matrin 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
NEFHneurofilament heavy chain	Néha (5–29%)	1 betegségben
NEK1NIMA related kinase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
NOTCH3notch receptor 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
OPTNoptineurin	Néha (5–29%)	1 betegségben
PFN1profilin 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
PRPHperipherin	Néha (5–29%)	1 betegségben
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8	Néha (5–29%)	1 betegségben
SOD1superoxide dismutase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
SQSTM1sequestosome 1	Néha (5–29%)	2 betegségben
TAF15TATA-box binding protein associated factor 15	Néha (5–29%)	1 betegségben
TARDBPTAR DNA binding protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Néha (5–29%)	1 betegségben
TBK1TANK binding kinase 1	Néha (5–29%)	2 betegségben
UBQLN2ubiquilin 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
UNC13Aunc-13 homolog A	Néha (5–29%)	1 betegségben
VAPBVAMP associated protein B and C	Néha (5–29%)	1 betegségben
VCPvalosin containing protein	Néha (5–29%)	2 betegségben
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
SPP1secreted phosphoprotein 1	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
CNTNAP2contactin associated protein 2	Nincs rögzítve	1 betegségben
FLCNfolliculin	Nincs rögzítve	1 betegségben
MAPTmicrotubule associated protein tau	Nincs rögzítve	2 betegségben
MBD5methyl-CpG binding domain protein 5	Nincs rögzítve	1 betegségben
RAI1retinoic acid induced 1	Nincs rögzítve	1 betegségben
SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1	Nincs rögzítve	1 betegségben
TM4SF20transmembrane 4 L six family member 20	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal communication

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.