Egenskap
Language impairment
Language impairment is a deficit in comprehension or production of language that includes reduced vocabulary, limited sentence structure, or impairments in written or spoken communication. Language abilities are substantially and quantifiably below age expectations.
Sammendrag
- Også kalt
- Language disorder
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/language-impairment.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Language impairment, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test80 gener knyttet til Language impairment
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Language impairment forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Alltid | I 3 tilstander |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| FOXP1forkhead box P1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Alltid | I 1 tilstand |
| APPamyloid beta precursor protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DCXdoublecortin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| PSEN2presenilin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBBubiquitin B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANGangiogenin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANXA11annexin A11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCNFcyclin F | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPLX1complexin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DAOD-amino acid oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 40 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LHX1LIM homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEFHneurofilament heavy chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPTNoptineurin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PFN1profilin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRPHperipherin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TM4SF20transmembrane 4 L six family member 20 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker