Rasgo
Speech articulation difficulties
Impairment in the physical production of speech sounds.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous systemAbnormality of the voice
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Obtener mi Genome Test35 genes asociados a Speech articulation difficulties
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Speech articulation difficulties. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SMAD4SMAD family member 4 | Siempre | En 1 afección |
| FOXP1forkhead box P1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH1cadherin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| HTThuntingtin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MSX1msh homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| NDNnecdin, MAGE family member | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| NF1neurofibromin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBBubiquitin B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | No registrado | En 1 afección |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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