Træk
Language impairment
Language impairment is a deficit in comprehension or production of language that includes reduced vocabulary, limited sentence structure, or impairments in written or spoken communication. Language abilities are substantially and quantifiably below age expectations.
Resumé
- Også kaldet
- Language disorder
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Language impairment, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test80 gener knyttet til Language impairment
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Language impairment ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Altid | I 1 tilstand |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Altid | I 3 tilstande |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Altid | I 1 tilstand |
| FOXP1forkhead box P1 | Altid | I 1 tilstand |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Altid | I 1 tilstand |
| APPamyloid beta precursor protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DCXdoublecortin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| PSEN2presenilin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBBubiquitin B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANGangiogenin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANXA11annexin A11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCNFcyclin F | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPLX1complexin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DAOD-amino acid oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 40 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LHX1LIM homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEFHneurofilament heavy chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPTNoptineurin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PFN1profilin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRPHperipherin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TM4SF20transmembrane 4 L six family member 20 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger