Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Trăsătură
Language impairment
Language impairment is a deficit in comprehension or production of language that includes reduced vocabulary, limited sentence structure, or impairments in written or spoken communication. Language abilities are substantially and quantifiably below age expectations.
Rezumat
- Denumit și
- Language disorder
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Language impairmentHP:0002463
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Read the genes linked to Language impairment, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu80 de gene asociate cu Language impairment
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Language impairment. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FOXP1forkhead box P1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| APPamyloid beta precursor protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DCXdoublecortin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PSEN1presenilin 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| PSEN2presenilin 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NF1neurofibromin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UBBubiquitin B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANGangiogenin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ANXA11annexin A11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATXN2ataxin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CCNFcyclin F | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CPLX1complexin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DAOD-amino acid oxidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FUSFUS RNA binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 40 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LHX1LIM homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MATR3matrin 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NEFHneurofilament heavy chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NOTCH3notch receptor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OPTNoptineurin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PFN1profilin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRPHperipherin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SQSTM1sequestosome 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VCPvalosin containing protein | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FLCNfolliculin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TM4SF20transmembrane 4 L six family member 20 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni