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Rasgo

Grammar-specific speech disorder

Nombre clínico: Deficit in grammar

Deficit in grammar, including syntax and morphology.

HPO HP:0006977

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the nervous system

10 genes asociados a Grammar-specific speech disorder

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Grammar-specific speech disorder. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
LRRC7leucine rich repeat containing 7SiempreEn 1 afección
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
GRNgranulin precursorMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
MAPTmicrotubule associated protein tauMuy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
PSEN1presenilin 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TMEM106Btransmembrane protein 106BMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
VCPvalosin containing proteinMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
FOXP2forkhead box P2Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseFrecuente (30–79 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Language impairment

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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