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Trait
Language impairment
Language impairment is a deficit in comprehension or production of language that includes reduced vocabulary, limited sentence structure, or impairments in written or spoken communication. Language abilities are substantially and quantifiably below age expectations.
Résumé
- Aussi appelé
- Language disorder
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
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Obtenir mon Genome Test80 gènes associés à Language impairment
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Language impairment est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Toujours | Dans 3 affections |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| FOXP1forkhead box P1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Toujours | Dans 1 affection |
| APPamyloid beta precursor protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DCXdoublecortin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSEN1presenilin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| PSEN2presenilin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NF1neurofibromin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UBBubiquitin B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANGangiogenin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANXA11annexin A11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATXN2ataxin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCNFcyclin F | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CPLX1complexin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DAOD-amino acid oxidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FUSFUS RNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 40 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LHX1LIM homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MATR3matrin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEFHneurofilament heavy chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OPTNoptineurin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PFN1profilin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRPHperipherin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SQSTM1sequestosome 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VCPvalosin containing protein | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FLCNfolliculin | Non signalé | Dans 1 affection |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Non signalé | Dans 2 affections |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TM4SF20transmembrane 4 L six family member 20 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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