Znak
Language impairment
Language impairment is a deficit in comprehension or production of language that includes reduced vocabulary, limited sentence structure, or impairments in written or spoken communication. Language abilities are substantially and quantifiably below age expectations.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Language disorder
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Language impairment, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test80 genů spojených s Language impairment
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Language impairment vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| FOXP1forkhead box P1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Vždy | U 1 onemocnění |
| APPamyloid beta precursor protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DCXdoublecortin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PSEN2presenilin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBBubiquitin B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANGangiogenin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANXA11annexin A11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCNFcyclin F | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CPLX1complexin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DAOD-amino acid oxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 40 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LHX1LIM homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MATR3matrin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEFHneurofilament heavy chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OPTNoptineurin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PFN1profilin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPHperipherin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLCNfolliculin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TM4SF20transmembrane 4 L six family member 20 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů