Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Language impairment
Language impairment is a deficit in comprehension or production of language that includes reduced vocabulary, limited sentence structure, or impairments in written or spoken communication. Language abilities are substantially and quantifiably below age expectations.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Language disorder
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
Language impairmentHP:0002463
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Language impairment, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test80 geeni on seotud tunnusega Language impairment
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Language impairment. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Alati | Esineb 3 haiguses |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FOXP1forkhead box P1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| APPamyloid beta precursor protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DCXdoublecortin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| PSEN2presenilin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NF1neurofibromin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UBBubiquitin B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANGangiogenin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ANXA11annexin A11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATXN2ataxin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCNFcyclin F | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CPLX1complexin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DAOD-amino acid oxidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FUSFUS RNA binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 40 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LHX1LIM homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MATR3matrin 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NEFHneurofilament heavy chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OPTNoptineurin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PFN1profilin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRPHperipherin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SQSTM1sequestosome 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VCPvalosin containing protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FLCNfolliculin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TM4SF20transmembrane 4 L six family member 20 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast