Rasgo
Wet cough
Nombre clínico: Productive cough
A cough that produces phlegm or mucus.
Resumen
- También conocido como
- Cough with mucus production
- Sistema corporal
- Abnormality of the respiratory system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Wet cough, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test73 genes asociados a Wet cough
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Wet cough. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Siempre | En 2 afecciones |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Siempre | En 1 afección |
| FOXJ1forkhead box J1 | Siempre | En 2 afecciones |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCNOcyclin O | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLXNcalaxin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 33 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RSPH3radial spoke head 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMLPML nuclear body scaffold | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RARAretinoic acid receptor alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas